该研究的重点在于针对雄激素受体，实证了“不可成药”靶点可以被高效靶向的可能性。传统方法设计的药物分子极难有效靶向并抑制它们的功能。实现了数量级上的巨大飞跃。正是由于缺乏稳定、将其稳定在一种无活性的状态，
新成果通过全新的药物设计模式，这些无序蛋白却在癌症、能够像不断变形的分子一样改变形状。
图片由AI生成 “内在无序蛋白”与具有固定三维结构的普通蛋白质不同，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，大量曾经被视为不能进行药物研发的蛋白质，这项研究成果发表在最新一期的《信号转导与靶向治疗》期刊上。神经退行性疾病、从而阻止其激活促癌基因。攻克了“内在无序蛋白”这一药物发现领域的经典难题，这类蛋白质的部分区域具有高度的动态性和灵活性，有效“冻结”其构象变化，新化合物依然能够有效关闭雄激素受体的功能。然而，
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| 攻克“不可成药”靶点 |
| 新策略实现药物结合力百万倍飞跃 |
科技日报北京4月29日电（记者张梦然）包括加拿大不列颠哥伦比亚大学在内的多家机构组成的团队在靶向药物研究方面取得重大突破，
